반응형 염색체 변화1 윌리엄스 증후군: 이해와 대응 윌리엄스 증후군(Williams Syndrome, WS)은 유전적 장애 중 하나로, 특정한 얼굴 특징, 지적 장애, 그리고 사회적 상호작용에 있어서의 특별한 패턴을 포함하는 특징적인 프로필을 나타냅니다. 이 증후군은 7번 염색체에서 일부 유전자의 결핍이 원인으로, 대략 7,500명 중 1명의 빈도로 발생하는 것으로 추정됩니다. 원인 윌리엄스 증후군(Williams Syndrome, WS)은 유전적인 원인으로 발생하는 질환으로, 특정한 염색체 변화에 의해 발생합니다. 이 증후군의 기저에 있는 원인을 자세히 살펴보겠습니다. 염색체 7의 유전자 결핍 윌리엄스 증후군은 7번 염색체의 긴 팔(q)에 위치한 특정 구간의 유전자가 결핍되어 발생합니다. 이 결핍되는 구간에는 25개 이상의 유전자가 포함되어 있으며, 이.. 2024. 2. 15. 이전 1 다음 반응형
